糖尿病药物获批中国市场
Eli Lilly（纽交所代码：LLY）周二表示，其糖尿病药物tirzepatide已获得中国监管机构的批准，这将使其在关键的亚洲市场上与丹麦竞争对手Novo Nordisk（纽交所代码：NVO）展开激烈竞争。
Novo Nordisk在中国市场的表现
Novo Nordisk的热门糖尿病药物Ozempic于2021年获得中国批准，该公司去年在包括香港和台湾在内的大中华区的周注射销售额翻倍，达到48亿丹麦克朗（6.98亿美元）。
Eli Lilly尚未透露何时将在中国开始销售tirzepatide或供应多少剂量。Tirzepatide是该公司糖尿病药物Mounjaro和减重药物Zepbound的活性成分。
全球减重市场的竞争
Eli Lilly和Novo Nordisk正争相增加产量，以应对预计到本世纪末全球市场将至少达到1000亿美元的减重市场需求。这两家公司的肥胖治疗药物属于一种最初为糖尿病开发的药物类别，即GLP-1受体激动剂。
GLP-1药物已被证明能帮助患者平均减重多达20%，从而引发了前所未有的需求。Novo Nordisk预计其减重药物Wegovy将在今年获得中国销售批准，并在供应有限的情况下在中国上市。专家估计，中国是全球超重或肥胖人口最多的国家。
上个月，由于需求激增，Eli Lilly将其年度销售预期提高了20亿美元。美国食品和药物管理局上个月表示，由于需求增加，大部分Mounjaro和Zepbound的剂量将在今年第二季度之前供应有限。Mounjaro自2022年起在美国被批准用于控制2型糖尿病患者的血糖水平，去年底Zepbound也在美国获批用于减重。
